2.2 Ciclo de vida
Los estudios ampliados de los virus gigantes de las amebas revelaron que tienen complejidades genéticas, proteómicas y estructurales que no se creía que existieran entre los virus y que son comparables a las de las bacterias, las arqueas y los pequeños eucariotas. Las partículas de virus gigantes contienen ARNs mensajeros, capaces de traducir más de 100 proteínas. Tienen repertorios genéticos más amplios que los de otros virus y, en particular, algunos codifican componentes de la maquinaria de traducción, como 6 genes de tRNAs (fenómeno difícil de hallar en otros virus dsDNA) y Aminoacil tRNA sintetasas [9]. Los ciclos de infección de los virus gigantes de las amebas implican la entrada de virus por fagocitosis amebiana y la replicación en fábricas virales (Figura 2).
Figura 2.2: Esquema del ciclo de replicación del mimivirus Acanthamoeba polyphaga (APMV). Las partículas del virus pueden verse en la superficie de una ameba Acanthamoeba sp. en la primera fase del ciclo. Tras la entrada del virus a través de la fagocitosis, comienza la fase de eclipse y la liberación del genoma del APMV en el citoplasma de la ameba, sembrando las fábricas virales, que aparece en un lugar diferente al del núcleo celular. A partir de ~8 h post-infección, el ensamblaje de las partículas de virus puede verse en la periferia de la fábrica de virus. La lisis amebiana se produce ~12 h después de la infección. Tomado y modificado de [9].