6.2 Ciclo de vida del virus Dengue

El ciclo de replicación viral se muestra en la figura 4. La partícula viral puede entrar a la célula humana huésped vía endocitosis, ya sea empleando receptores de la célula huésped o por endocitosis directa, mediada por anticuerpos, o mediada por recubrimiento con clatrina. Una vez dentro de la célula las partículas virales se translocan dentro de un endosoma al retículo endoplasmático donde se libera el RNA viral, el cual utiliza la maquinaria de replicación ribosómica para crear nuevas partículas virales inmaduras que son ensambladas en el complejo de Golgi, activadas mediante una maduración interpuesta por furina y finalmente liberadas vía exocitocis en la red trans de Golgi. Los cambios de pH dentro del endosoma y el exosoma son fundamentales para la replicación y la maduración del virus ([31]).

 La partícula viral puede entrar a la célula humana huésped vía endocitosis, ya sea empleando receptores de la célula huésped o por endocitosis directa, mediada por anticuerpos, o mediada por recubrimiento con clatrina. Una vez dentro de la célula las partículas virales se translocan dentro de un endosoma al retículo endoplasmático donde se libera el RNA viral, el cual utiliza la maquinaria de replicación ribosómica para crear nuevas partículas virales inmaduras que son ensambladas en el complejo de Golgi, activadas mediante una maduración interpuesta por furina y finalmente liberadas vía exocitocis en la red trans de Golgi. Los cambios de pH dentro del endosoma y el exosoma son fundamentales para la replicación y la maduración del virus, tomado de @nanaware2021dengue.

Figura 6.4: La partícula viral puede entrar a la célula humana huésped vía endocitosis, ya sea empleando receptores de la célula huésped o por endocitosis directa, mediada por anticuerpos, o mediada por recubrimiento con clatrina. Una vez dentro de la célula las partículas virales se translocan dentro de un endosoma al retículo endoplasmático donde se libera el RNA viral, el cual utiliza la maquinaria de replicación ribosómica para crear nuevas partículas virales inmaduras que son ensambladas en el complejo de Golgi, activadas mediante una maduración interpuesta por furina y finalmente liberadas vía exocitocis en la red trans de Golgi. Los cambios de pH dentro del endosoma y el exosoma son fundamentales para la replicación y la maduración del virus, tomado de [31].


Referencias

31. Nanaware N, Banerjee A, Mullick Bagchi S, Bagchi P, Mukherjee A. Dengue virus infection: a tale of viral exploitations and host responses. Viruses. 2021;13:1967.